Mucivil Terbinafina 1% Solución Tópica 15 mL

principio activo: Terbinafina.

Cada 100 mL de solución contiene: Terbinafina Clorhidrato 1 g. Excipientes: Macrogol 400; Propilenglicol; Alcohol; Agua Purificada c.s.

Envase conteniendo 15 ml.

$5700

Disponibilidad: 1 disponibles

¿Para qué enfermedades o condiciones se prescribe este medicamento?

La terbinafina pertenece a un grupo de medicamentos denominados antifúngicos y actúa impidiendo el desarrollo de los hongos. Terbinafina comprimidos se utiliza para el tratamiento de las siguientes infecciones fúngicas de la piel, cuero cabelludo y uñas: Tinea corporis (tiña del cuerpo) e Infecciones extensas por levaduras (Cándida albicans) moniliasis o candidiasis.

¿Requiere indicación médica?

Este producto debe ser prescrito bajo receta médica. La información publicada, es para uso exclusivo de profesionales legalmente habilitados para prescribir o dispensar productos farmacéuticos de conformidad con las normas del “Reglamento del Sistema Nacional de Control de los Productos Farmacéuticos de Uso Humano”.

¿Qué precauciones debo tener al usar este medicamento?

Antes de tomar este medicamento, Ud. debe tener presente que: úselo sólo por indicación y con controles médicos periódicos. Los pacientes con enfermedad hepática crónica preexistente deben recibir la mitad de la dosis oral normal. Si se presentan síntomas o signos tales como náuseas persistentes, pérdida del apetito, cansancio, ictericia, oscurecimiento de la orina y deposiciones de aspecto pálido se debe informar inmediatamente al médico para descartar el posible origen hepático de ellos; pacientes con alteración de la función renal también deben recibir una dosis menor que la normal. Las personas que son bebedores excesivos están mas expuestos a sufrir efectos adversos. Alergias: Informe al médico si ha sufrido anteriormente alguna reacción causada por terbinafina o si es alérgico a otros medicamentos o alimentos. Los pacientes sensibles a la forma tópica (crema) de terbinafina pueden serlo también a la forma oral. Embarazo y lactancia: No se recomienda administrar durante el embarazo a menos que el médico estime que los beneficios sean superiores a los riesgos potenciales. La terbinafina se elimina en la leche materna después de la administración oral. Niños: No se dispone de información sobre la relación existente entre la edad y los efectos de la terbinafina en los pacientes pediátricos. No se ha establecido la seguridad ni la eficacia en niños menores de 12 años.

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